Entendemos la Visión como nuestras aspiraciones a futuro; tenemos en la mente un capullo de protección, que aloja la imagen de una población cuyo lupus ha entrado en remisión para siempre.

Entendemos la Misión como nuestro conjunto de Objetivos a cumplir; un vuelo de migración hacia el lugar protegido de nuestra Visión, con vientos favorables para llegar lo antes posible.

Entendemos los Objetivos como nuestras actividades concretas en el presente para resolver el futuro; los objetivos constituyen nuestro compromiso.

Ciertamente, es un buen plan, pero nuestra motivación
para levantarnos cada mañana y desempeñar las actividades necesarias,
proviene de la esperanza que impulsa nuestro vuelo
hacia la erradicación de este lobo feroz.

Visión: Establecernos como la asociación de lupus líder en México, para brindar recursos informativos y médicos a quien los requiera. Asimismo, fomentar la inversión en la investigación del origen de la enfermedad para lograr una cura definitiva.

Misión: Beneficiar a la sociedad mexicana afectada por lupus, brindando servicios sociales y de información, orientación y terapia. Ofrecer a pacientes de escasos recursos los medicamentos y análisis clínicos necesarios para su bienestar. Trabajar en un entorno de cordialidad y confianza con los pacientes de lupus, sus familiares, nuestros asociados, voluntarios y benefactores. Fomentar la toma de conciencia sobre los riesgos que conlleva la enfermedad, propiciando la participación social, para lograr mejorar la calidad de vida del paciente con lupus.

Objetivos a corto, mediano y largo plazo

Corto plazo – constantemente desde enero, 2005

A fin de crear conciencia sobre los riesgos que conlleva un diagnóstico equivocado o tardío, y el no acatar las recomendaciones del médico, así como para difundir el conocimiento de la enfermedad con el propósito de erradicar mitos:

1. Proporcionamos información sobre todos los aspectos típicos de la enfermedad mediante publicaciones impresas que se distribuyen en eventos propios y relacionados, así como publicaciones electrónicas a través de nuestra página www.lupusnuevoleon.org.mx.
2. Brindamos orientación a pacientes con lupus y sus familiares mediante conferencias mensuales, publicaciones, DVDs y referencias de médicos especialistas y otros profesionales relacionados con el padecimiento.
3. Suministramos medicamentos a pacientes de escasos recursos, además de información a toda persona que la solicite. También brindamos apoyo moral a pacientes y familiares que acuden a la asociación.
4. Visitamos, siempre y cuando nos lo permita el mismo paciente recién diagnosticado, hospitalizado o convaleciente, para compartir experiencias y dar apoyo moral.

Mediano plazo – a partir de febrero, 2007

1. Seguiremos incrementando mensualmente la información que ofrecemos y su difusión.
2. Ofreceremos participación en grupos de apoyo psicológico para pacientes, sus familiares, amigos o sobrevivientes.
3. Brindaremos acceso a laboratorios de análisis clínicos para pacientes que no pueden costearlos.
4. Tendremos patrocinadores comprometidos con una aportación mensual para solventar los gastos crecientes de nuestras actividades.
5. Abriremos una cuenta de ahorros para empezar a depositar el 25% de los donativos recibidos en efectivo. El 75% seguirá utilizándose para adquirir medicamentos para los pacientes. El 25% de ahorro constituirá un fondo destinado a adquirir servicios médicos con personal especializado para pacientes con lupus en necesidad.

Largo plazo – a partir de febrero, 2008

1. Proseguiremos mejorando la calidad, cantidad, medios masivos y frecuencia de la información que difundimos.
2. Ampliaremos las opciones disponibles de apoyo físico y moral para pacientes.
3. Lanzaremos la convocatoria para seleccionar a un graduado de reumatología que se haga acreedor a la especialización en lupus, con el fin de costear sus estudios de especialización.
4. Lograremos obtener los fondos necesarios para establecer primero un consultorio y posteriormente una clínica con atención médica especializada en lupus.