Del viernes 8 al domingo 10 de septiembre, 2006, participamos en la exposición Expo Ayuda en Cintermex, montando un stand y atendiéndolo durante tres días. Logramos hacer contacto con nuevos familiares y pacientes de lupus, distribuyendo también literatura informativa a todas las personas que asistieron, logrando recabar así mismo donativos en efectivo. [Más información…]

El viernes 2 de octubre colaboramos con el DIF instalando un stand en la kermés de su campaña permanente “No a la Violencia”, donde también tuvimos oportunidad de hacer contactos y repartir literatura. [Más información…]

El sábado 3 de octubre formalizamos nuestra mesa directiva y nos trazamos objetivos a corto plazo.

El lunes 9 de octubre quedó establecida la cuenta bancaria de la asociación en el banco HSBC, uno de nuestros objetivos.

Reseña de la participación de Lupus Nuevo León Mariposa Roja, A.C. en el evento anual titulado Día del Paciente Reumático, organizado por el Colegio Mexicano de Reumatología, A.C., que se celebró el 14 de octubre del 2006 en el Centro Convex de Monterrey, Nuevo León.

Lupus Nuevo León atendió una mesa cubierta por su mantel blanco y logotipo, surtida con literatura, revistas, imanes y nuestra atención personal. Las conferencias principales del evento se impartieron en el Auditorio del Teatro de las Bellas Artes, a partir de las 8:30 de la mañana.

Después de un ameno desfile de médicos y pacientes dando testimonio y compartiendo conocimientos, llegó el turno de hablar durante 15 minutos a nuestra Presidenta, Rosa Elisa Vega. Habló de sus vicisitudes por la falta de diagnóstico oportuno de la enfermedad durante un año y el impacto en su familia, toda la ayuda recibida, la motivación para iniciar la asociación, y por último agradeció públicamente a quienes le ayudaron a llegar donde ahora se encuentra, personalmente y con la asociación. Ilustró sus palabras con una clara presentación visual.

A las 12 del mediodía se dividió el público asistente, que calculamos de aproximadamente 600 personas, en siete salas diferentes para conferencias sobre LES, Artritis Reumatoide Juvenil, Osteoartrosis, Fibromialgia, Artritis Reumatoide, Osteoporosis y Espondilitis Anquilosante. El Salón Salamanca destinado al Lupus rebasó su cupo con 75 personas en total, siendo necesario colocar una docena más de sillas.

La Dra. Azucena Ramos cautivó al público inicialmente, y al concluir, tomó la palabra la Dra. Laura Elena Aranda por espacio de una hora. Se expresó de manera sencilla y comprensible, con palabras de sabiduría, en una presentación por demás clara y explícita, complementada mediante excelentes imágenes. Al concluir le llovieron preguntas de toda índole hasta donde el tiempo lo permitió.

En seguida volvimos de nuevo al Auditorio para participar en la Rifa de Clausura. Fue un evento muy informativo y emotivo. [Cerrar]

Durante octubre y noviembre recibimos un donativo en especie, consistente en avisos publicitarios anunciando las conferencias mensuales en el periódico de mayor circulación El Norte, sección Vida, los viernes previos a la conferencia y los sábados de la misma. Los resultados fueron positivos, dado que aumentó en un 30% la asistencia a esas dos conferencias.

El viernes 17 de noviembre cumplimos con el objetivo de difundir qué es el Lupus durante una entrevista en el programa “Ellas son Mujeres” de Radio Alegría, de 12 a 1 p.m. Nuestra Presidenta y Vicepresidenta explicaron los problemas que ha detectado la asociación en sus esfuerzos por ayudar a la comunidad neoleonesa de pacientes, así como los síntomas y la forma de detectar el padecimiento, haciendo una invitación al público que conozca a alguien con Lupus para asistir a la conferencia mensual. La conductora del programa, Sandra Aurora Estrada, nos invitó a organizar un pánel de expertos sobre el tema para presentarse en un sábado próximo.