Programa Los Rostros del Lupus

En Marzo, la Lupus Foundation of America (LFA) anunció un programa especial de relaciones públicas para el Congreso Internacional de LES en China el mes entrante, tendiente a destacar el impacto del lupus en las personas que tienen esta enfermedad. Este programa Los Rostros del Lupus, es parte integral del Día Mundial del Lupus este año, y proporciona un enlace directo para cerciorarnos de que la realidad del lupus según afecta a los pacientes y sus familiares, compañeros y amigos, sea el enfoque central del Congreso de LES en China.

Para lograrlo, la LFA ha diseñado un programa tendiente a lograr estos dos objetivos:

• Unificar a los grupos de lupus alrededor del mundo en una actividad que subraye el impacto del lupus en sus respectivas comunidades.
• Presentar el “rostro de personas con lupus” a los investigadores, proveedores de atención de la salud, pacientes con lupus chinos y sus familias y amigos, los medios de comunicación, y a todos los demás participantes del VIII Congreso de LES en Shanghai.

La LFA invita a todas las organizaciones de lupus alrededor del mundo, a enviar fotos de personas con lupus en su país e incluir un breve párrafo que describa cómo el lupus ha afectado la vida de esa persona y (o) la vida de su familia. Presentaremos las fotografías enviadas en el Sitio del World Lupus Day para que el mundo las vea y lea el texto.

Se ha planeado un evento para crear conciencia entre el público y los medios, “The World Walks for Lupus” (El Mundo Camina para el Lupus) en conjunto con el Congreso Internacional de LES. El evento, que consta de una caminata alrededor del Congress Centre, está diseñado para los participantes y pacientes del Congreso, así como la comunidad, a fin de mostrar su apoyo a las personas con lupus y sus familias.

Una selección aleatoria de las fotos mundiales del Programa Los Rostros del Lupus se presentará en el Congreso de LES en China. El objetivo de esta presentación es mantener el enfoque en el propósito de todo el trabajo que se hace en lupus por mejorar la vida de los pacientes. Además, cada persona en la caminata llevará una foto de una persona con lupus tomada del Programa Los Rostros del Lupus. Al mostrar las fotos en esta forma, podremos asegurar la visibilidad y representación de cada grupo de lupus alrededor del mundo en el VIII Congreso Internacional de SLE.

Por favor revise las directrices para este programa (PDF 29 Kb) y las formas en que usted y su organización pueden unirse a través de este programa muy personal y muy importante de sensibilización pública internacional.

Acompáñenos en este programa tan importante. Para más información, comuníquese con la LFA.