La Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) ha recopilado
una base de datos de más de 100 organizaciones de pacientes
alrededor del mundo, como un recurso para ayudar a los pacientes,
sus familiares, colegas y proveedores de atención de la
salud, a localizar el apoyo y la información en el país
donde viven.
La LFA desea hacer esta base de datos tan completa
y actualizada como sea posible. Por favor informe de cualquier
error en el listado, proporcionando información nueva de
contacto, en la medida de lo posible, por correo
electrónico a la LFA. Así mismo, si usted sabe
de una organización de pacientes de lupus en un país
que no aparece aquí, por favor comparta este nuevo recurso,
y proporcione la información de contacto necesaria para
incluirse en la base de datos.